مبانی نظری و پیشینه تحقیق برای فصل دوم پایان نامه استفاده از تکنیک پراکندگی جامد جهت بهبود محلولیت داروی آزیترومایسین

۱-۲- تئوري هاي انحلال……………………………………. ۳

۱-۲-۱- تئوري فيلم……………………………………. ۴

۱-۳- عوامل مؤثر بر سرعت انحلال……………………………………. ۶

۱-۳-۱- مساحت سطحي و اندازه ذره اي……………………………………. ۶

۱-۳-۲- محلوليت……………………………………. ۷

۱-۳-۲-۱- درجه حرارت……………………………………. ۸

۱-۳-۲-۲- ساختمان مولكولي ماده حل شونده……………………………………. ۹

۱-۳-۲-۳- ماهيت حلال……………………………………. ۹

۱-۳-۲-۴- شكل بلوري ذرات………………. ۱۰

الف

۱-۳-۲-۵- اندازه ذرات جامد……………………………………. ۱۱

۱-۳-۲-۶- pH محيط……………………………………. ۱۳

۱-۳-۲-۷- تشكيل كمپلكس……………………………………. ۱۴

۱-۳-۲-۸- عوامل وابسته به بيمار……………………………………. ۱۴

۱-۳-۲-۹- قطبیت……………………………………. ۱۴

۱-۴- سیستم طبقه بندی Biopharmaceutics……………………………………. 16

۱-۵- روشهاي بهبود انحلال……………………………………. ۱۸

۱-۶- پراکندگی جامد……………………………………. ۲۱

۱-۶-۱- توسعه سیستم های پراکندگی جامد……………………………………. ۲۳

۱-۶-۱-۱- نسل اول پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۳

۱-۶-۱-۲- نسل دوم پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۴

۱-۶-۱-۳- نسل سوم پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۴

۱-۶-۲- انواع پراکندگی های جامد……………………………………. ۲۵

۱-۶-۲-۱- ترکیبات اوتکتیک ساده……………………………………. ۲۸

۱-۶-۲-۲- محلول های جامد……………………………………. ۳۰

۱-۶-۲-۲-۱- محلول های جامد پیوسته……………………………………. ۳۱

۱-۶-۲-۲-۲- محلول های جامد غیر پیوسته……………………………………. ۳۱

۱-۶-۲-۲-۳- محلول های جامد جانشینی……………………………………. ۳۳

۱-۶-۲-۲-۴- محلول های جامد نفوذی یا جامد بلورین درون شبکه ای……………………………………. ۳۳

۱-۶-۲-۲-۵- محلول های جامد آمورف……………………………………. ۳۴

۱-۶-۲-۳- محلول های شیشه و سوسپانسیون های شیشه ای……………………………………. ۳۶

ب

۱-۶-۲-۴- تشکیل کمپلکس……………………………………. ۳۷

۱-۶-۲-۵- تشکیل رسوب آمورف……………………………………. ۳۷

۱-۶-۳- روش های ساخت سیستمهای پراکندگی جامد……………………………………. ۳۸

۱-۶-۳-۱- روش ذوب شدن (هم ذوبی)……………………………………. ۳۹

۱-۶-۳-۲- روش تبخیر حلال……………………………………. ۴۰

۱-۶-۳-۳- روش حلال ذوب شونده……………………………………. ۴۱

۱-۶-۳-۴- روش اکستروژن مذاب……………………………………. ۴۲

۱-۶-۳-۵- فرآیند انباشتگی مذاب……………………………………. ۴۳

۱-۶-۳-۶- روش لیوفیلیزاسیون (فريزدرايينگ يا خشك كردن انجمادي)……………………………………. ۴۴

۱-۶-۳-۷- استفاده از سورفکتانت……………………………………. ۴۵

۱-۶-۳-۸- روش الکترواسپین……………………………………. ۴۵

۱-۶-۳-۹- تکنولوژی سیال فوق بحرانی……………………………………. ۴۸

۱-۶-۳-۹-۱- انبساط سريع سيال فوق بحراني(RESS)……………………………………. 50

۱-۶-۳-۹-۲- فرايند آنتي‌حلال فوق بحراني(SAS)……………………………………. 50

۱-۶-۴- حامل های مورد استفاده در سیستم های پراکندگی جامد……………………………………. ۵۱

۱-۶-۵- طبقه بندی حلال ها……………………………………. ۵۳

۱-۶-۶- روشهای دستگاهی برای شناسایی و آنالیز سیستمهای پراکنده جامد……………………………………. ۵۵

۱-۶-۷- تکنیکهایی جهت تشخیص بر هم کنش و رفتار مولکولی سیستم های پراکنده جامد……………………………………. ۵۵

۱-۶-۷-۱- ارزیابی امتزاج حامل – دارو (Drug–Carrier Miscibility)……………………………………. 55

۱-۶-۷-۲- ارزیابی برهم کنش دارو – حامل (Drug Carrier Interactions)……………………………………. 56

۱-۶-۷-۳- ارزیابی ساختار فیزیکی (Physical Structure)……………………………………. 56

پ

۱-۶-۷-۴- ارزیابی خواص سطحی (Surface Properties)……………………………………. 56

۱-۶-۷-۵- تعیین محتوای آمورف (Amorphous Content)……………………………………. 56

۱-۶-۷-۶- ارزیابی پایداری (Stability)……………………………………. 57

۱-۶-۷-۷- ارزیابی محلولیت (Dissolution Enhancemen)……………………………………. 57

۱-۶-۸- ویژگی های سیستمهای پراکندگی جامد……………………………………. ۵۷

فصل دوم : آزیترومایسین  

۲-۱- مقدمه……………………………………. ۶۰

۲-۲- خصوصيات فيزيكوشيميايي……………………………………. ۶۰

۲-۳- فارماکوکینتیک – دینامیک، مکانیسم اثر……………………………………. ۶۲

۲-۴- متابولیسم……………………………………. ۶۳

۲-۵- چگونگی مصرف……………………………………. ۶۳

۲-۶- مسمومیت و درمان……………………………………. ۶۴

۲-۷- موارد منع مصرف و احتیاط……………………………………. ۶۵

۲-۸- عوارض جانبی……………………………………. ۶۵

۲-۹- تداخلات دارویی……………………………………. ۶۶

۲-۱۰- اشکال دارویی……………………………………. ۶۷

…..

……