مبانی نظری و پیشینه تحقیق برای فصل دوم پایان نامه ارزیابی کارایی اوره بعنوان یک منبع نیتروژنی ارزان در تولید اریترومایسین توسط Saccharopolyspora erythraea به روش فرمانتاسیون
- پس از پرداخت لينک دانلود هم نمايش داده مي شود هم به ايميل شما ارسال مي گردد.
- ايميل را بدون www وارد کنيد و در صورت نداشتن ايميل اين قسمت را خالي بگذاريد.
- در صورت هر گونه مشگل در پروسه خريد ميتوانيد با پشتيباني تماس بگيريد.
- براي پرداخت آنلاين بايد رمز دوم خود را از عابربانك دريافت كنيد.
- راهنماي پرداخت آنلاين
- قيمت :130,000 ریال
- فرمت :Word
- ديدگاه :
مبانی نظری و پیشینه تحقیق برای فصل دوم پایان نامه ارزیابی کارایی اوره بعنوان یک منبع نیتروژنی ارزان در تولید اریترومایسین توسط Saccharopolyspora erythraea به روش فرمانتاسیون
عنوان فهرست
- بیوتکنولوژی میکروبی……………………………………………………………………………………………………… ۷
۱-۲-۱) روشهای سنتی…………………………………………………………………………………………………………. ۷
۱-۲-۲)میکروبیولوژی صنعتی………………………………………………………………………………………………….. ۸
۱-۲-۳)بیوتکنولوژی میکروبی نوین……………………………………………………………………………………………۹
۱-۳)جنبههای اقتصادی بیوتکنولوژی میکروبی………………………………………………………………………….. ۱۰
۱-۴)مقدمه ای بر فرایندهای تخمیری………………………………………………………………………………………. ۱۱
۱-۵)بیوتکنولوژی صنعتی ……………………………………………………………………………………………………… ۱۶
۱-۶)نقش مهندسی متابولیک در توسعه سویههای صنعتی…………………………………………………………… ۱۸
۱-۷) متابولیتهای میکروبی …………………………………………………………………………………………………. ۲۱
۱-۸)تعریف و تاریخچه آنتی بیوتیک ها…………………………………………………………………………………. ۲۴
۱-۹)گروه های میکروبی تولید آنتی بیوتیکها……………………………………………………………………………. ۲۵
۱-۹-۱)اکتینومایستها…………………………………………………………………………………………………………….. ۲۶
۱-۹-۱-۱) باکتری Saccharopolyspora erythraea ……………………………………………………………. ۳۰
۱-۱۰)تقسیمبندی آنتیبیوتیکها ……………………………………………………………………………………………. ۳۱
۱-۱۰-۱) طبقهبندی بر مبنای شباهت عمومی ساختار شیمیایی…………………………………………………… ۳۱
۱-۱۰-۱-۱)ماکرولیدها ………………………………………………………………………………………………………… ۳۳
۱-۱۰-۲) طبقهبندی بر اساس مکانیسم عمل……………………………………………………………………………. ۳۵
۱-۱۰-۳)آنتیبیوتیکهای بازدارنده سنتز پروتئین………………………………………………………………………..۳۵
۱-۱۱)عوامل تعیینکننده حساسیت و مقاومت میکروارگانیسم ها به آنتیبیوتیکها………………………… ۳۶
۱-۱۲)انتخاب آنتیبیوتیکها……………………………………………………………………………………………………. ۳۷
۱-۱۳)موارد کاربرد آنتیبیوتیکها……………………………………………………………………………………………. ۳۸
۱-۱۴)اریترومایسین………………………………………………………………………………………………………………. ۳۸
۱-۱۴-۱)تاریخچه و منبع………………………………………………………………………………………………………. ۳۸
۱-۱۴-۲)ساختمان و ویژگیهای اریترومایسین…………………………………………………………………………. ۴۰
۱-۱۴-۳)آنتیبیوتیکهای مشتقشده از اریترومایسین…………………………………………………………………. ۴۲
۱-۱۴-۴)فعالیت ضدباکتریایی اریترومایسین…………………………………………………………………………….. ۴۳
۱-۱۴-۵)مکانیسم عمل اریترومایسین……………………………………………………………………………………… ۴۴
۱-۱۴-۶)کاربردهای اریترومایسین و مشتقات آن………………………………………………………………………. ۴۵
۱-۱۴-۷)موارد منع مصرف اریترومایسین………………………………………………………………………………… ۴۸
۱-۱۴-۸)عوارض جانبی اریترومایسین……………………………………………………………………………………. ۴۸
۱-۱۴-۹) انواع در دسترس……………………………………………………………………………………………………. ۴۹
۱-۱۵)میکروارگانیسم های صنعتی………………………………………………………………………………………….. ۴۹
۱-۱۶)جداسازی و نگهداری میکروارگانیسمها…………………………………………………………………………. ۵۰
۱-۱۷)جداسازی میکروارگانیسمهای مناسب از محیط……………………………………………………………….. ۵۱
۱-۱۸)کلکسیونهای کشت…………………………………………………………………………………………………….. ۵۲
۱-۱۹)نگهداری میکروارگانیسمها…………………………………………………………………………………………… ۵۳
۱-۱۹-۱)نگهداری در دمای پایین…………………………………………………………………………………………… ۵۳
۱-۱۹-۱-۱) نگهداری روی محیطکشت شیبدار حاوی آگار…………………………………………………….. ۵۳
۱-۱۹-۱-۲)نگهداری با استفاده از روش ژرف انجمادی……………………………………………………………. ۵۴
۱-۱۹-۱-۳)نگهداری در نیتروژن مایع…………………………………………………………………………………….. ۵۵
۱-۱۹-۲)نگهداری در حالت بدون آب……………………………………………………………………………………. ۵۵
۱-۱۹-۲-۱)نگهداری در خاک……………………………………………………………………………………………….. ۵۶
۱-۱۹-۲-۲)نگهداری در سیلیکاژل…………………………………………………………………………………………. ۵۶
۱-۱۹-۲-۳)نگهداری در سلولز……………………………………………………………………………………………… ۵۷
۱-۱۹-۲-۴)نگهداری در آب مقطر…………………………………………………………………………………………. ۵۷
۱-۱۹-۲-۵)نگهداری در روغن……………………………………………………………………………………………… ۵۷
۱-۱۹-۲-۶) لیوفیلیزه کردن…………………………………………………………………………………………………… ۵۸
۱-۲۰) محیط کشت تخمیر صنعتی…………………………………………………………………………………………. ۵۹
۱-۲۱) نیازهای غذایی میکروارگانیسمها………………………………………………………………………………….. ۶۱
۱-۲۱-۱) کربن……………………………………………………………………………………………………………………. ۶۲
۱-۲۱-۱-۱) عوامل موثر بر انتخاب منبع کربن…………………………………………………………………………. ۶۲
۱-۲۱-۲) نیتروژن ……………………………………………………………………………………………………………. ۶۳
۱-۲۱-۳) هیدروژن و اکسیژن………………………………………………………………………………………………… ۶۵
۱-۲۱-۴) مواد معدنی…………………………………………………………………………………………………………… ۶۵
۱-۲۲) تنظیمکنندههای متابولیکی…………………………………………………………………………………………… .۶۶
۱-۲۳) ضد کفها………………………………………………………………………………………………………………… ۶۶
۱-۲۴) طراحی و فرمولبندی محیط کشت………………………………………………………………………………. ۶۷
۱-۲۵) فرایند تخمیر تولید آنتیبیوتیک …………………………………………………………………………………….۶۸
۱-۲۵-۱) مراحل کلیدی فرایند تولید یک نوع آنتیبیوتیک …………………………………………………………۶۸
۱-۲۵-۲) بخشهای اصلی فرآیند تخمیری……………………………………………………………………………… ۶۸
۱-۲۵-۳) تهیه مایع تلقیح و فرایند توسعه آن…………………………………………………………………………… ۷۴
۱-۲۵-۴) مرحله بذر (Seeding )………………………………………………………………………………………….. 77
۱-۲۵-۵) مرحله نهایی (مرحله تولید)…………………………………………………………………………………….. ۷۹
۱-۲۵-۶) تکنولوژی تخمیر آنتیبیوتیک………………………………………………………………………………….. ۸۲
۱-۲۵-۶-۱) تخمیر شیک فلاسک………………………………………………………………………………………….. ۸۲
۱-۲۵-۶-۲) فرمانتورهای همزندار…………………………………………………………………………………………. ۸۳
۱-۲۵-۷) تاثیر دما بر فرایند تخمیر آنتیبیوتیک………………………………………………………………………… ۸۴
۱-۲۵-۷-۱) انتقال حرارت و کنترل دما………………………………………………………………………………….. ۸۶
۱-۲۵-۸) تاثیر pH روی متابولیسم سلول………………………………………………………………………………….۸۷
۱-۲۵-۹) مرحله شناسایی و استخراج محصول………………………………………………………………………… ۸۹
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
پیشینه پژوهش……………………………………………………………………………………………………………………… ۹۱
…..
…..